以质量铸就品牌，悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在全球医药产业经历环境与技术变革浪潮中，“药品质量只有一百分，九十九分等于零”，这句镌刻(juānkè)在悦康(yuèkāng)药业(yàoyè)集团股份有限公司的质量箴言，正引领企业在新时代医药赛道上稳健前行。从创业(chuàngyè)之初的名不见经传，到(dào)如今跻身中国医药工业百强、登陆科创板，悦康药业以质量为基石，走出了一条独具特色的发展之路。

2001年成立的(de)悦康药业，自诞生起便将“做老百姓用(yòng)得起的好药”作为初心使命(shǐmìng)。企业始终坚守(jiānshǒu)质量底线，以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建药物研究院，在安徽、河南布局原料基地，在北京、广州、合肥建立制剂生产(shēngchǎn)基地，逐步构建起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康药业研发生产全链条。企业坚持以临床(línchuáng)价值为导向，聚焦心脑血管、抗肿瘤(kàngzhǒngliú)等核心领域，围绕核酸、多肽等前沿技术路线，打造(dǎzào)全流程一体化研发技术平台。在国家一类创新药注射用羟基红花黄色素A项目中，悦康药业在新疆建立红花规范化种植(zhòngzhí)基地(jīdì)，联合科研机构制定质量分级标准，从源头保障药材质量。

生产环节中，悦康药业以“内控标准高于国家标准”为准则，建立严苛的质量(zhìliàng)责任制度。以奥美拉唑(àoměilāzuò)肠溶胶囊为例，单个产品(chǎnpǐn)需历经200余项质量检验(zhìliàngjiǎnyàn)。在原料采购上，企业优中选优并与(yǔ)供应商(gōngyìngshāng)建立长期合作；生产制造(zhìzào)方面，积极推进智能制造与绿色化生产，实现(shíxiàn)与国际标准接轨。凭借过硬的质量，自2011年起，企业多次通过欧盟GMP认证，产品成功打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本GMP认证。此外，企业还通过辅料、包装工艺创新，不断提升产品品质，如盐酸二甲双(shuāng)胍缓释片创新辅料提升疗效，奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖技术保障品质。

凭借卓越的(de)质量管控，悦康药业于2017年被工信部(gōngxìnbù)和中国质量协会认定为全国“质量标杆”企业。未来，悦康药业将继续以质量为引领，向着医药全产业链国际化(guójìhuà)生物医药领军企业的目标迈进，为百姓健康与(yǔ)中国医药产业发展贡献力量。

（来源：日照新闻网(xīnwénwǎng)）

【广告】免责声明：本内容为广告，相关素材(sùcái)由广告主提供，广告主对本广告内容的真实性负责。本网发布目的在于传递更多(duō)信息，并不(bù)代表本网赞同其观点和对其真实性负责，广告内容仅供读者参考。